Cirurgia Plástica
O Lipedema é uma condição inflamatória crônica e progressiva, na qual há deposição anormal de gordura no tecido subcutâneo, geralmente nas pernas, coxas, quadris e braços. Devido a expansão bilateral e assimétrica do tecido adiposo, causa dor e inchaço. É uma condição rara, e afeta quase exclusivamente mulheres (95% dos
Gastroenterologia
A relação entre Doença Celíaca e Endometriose já vem sendo explorada há muito tempo. Agora, mulheres brasileiras foram participantes de uma pesquisa que buscou identificar se havia uma associação entre as duas condições, com base em mutações genéticas dessas patologias. [lwptoc colorScheme="inherit" borderColor="#f4f4f4"] Doença
Genética
Nos Estados Unidos, um menino de 11 anos foi a primeira pessoa a passar por uma terapia experimental - a terapia genética para surdez congênita. O tratamento se mostrou um sucesso, de acordo com a empresa Akouos, subsidiária da Eli Lilly. [lwptoc colorScheme="inherit" borderColor="#ffffff"
Dermatologia
No dia 16 de fevereiro de 2024, a FDA (Food and Drug Administration) dos EUA aprovou Amtagvi (lifileucel), a primeira terapia celular indicada para o tratamento de pacientes adultos com um tipo de câncer de pele (melanoma) que não pode ser removido com cirurgia (irressecável) ou que se espalhou para
Genética
A Síndrome DiGeorge também pode ser chamada de Síndrome de Deleção do cromossomo 22q11.2 ou ainda Síndrome Velocardiofacial. É uma doença cromossômica em que há alterações em diversos genes, portanto, seus efeitos são variados. Os pacientes podem apresentar uma ampla gama de fenótipos clínicos, o que pode dificultar o
Genética
No início do mês, o Ministério da Saúde informou que a testagem molecular para detecção do HPV foi incorporada no Sistema Único de Saúde (SUS). A análise molecular é mais precisa na identificação dos tipos virais mais frequentemente associados ao câncer de colo de útero, bem como permite maior intervalo
Farmacologia
Um grupo de pesquisadores buscou avaliar se o uso de antidepressivos no período pré-natal poderia impactar em alterações epigenéticas no recém-nascido. Para isso, utilizaram um dos ISRS mais prescritor para gestantes: o escitalopram. Qual seria o papel do escitalopram e das alterações epigenéticas no neurodesenvolvimento da criança a longo prazo?
Genética
A Alfa-1-antitripsina é uma enzima produzida no fígado e tem como função primordial inibir a ação de proteases - elastase, tripsina, quimiotripsina e trombina. A deficiência na sua produção pode levar principalmente a danos teciduais pulmonares e hepáticos. Diante disso, deve-se solicitar o teste que identifica AAT no sangue na
Farmacologia
A Leucemia Mieloide Aguda (LMA) representa 45% de todas as leucemias. A prevalência aumenta com a idade, e embora possa ocorrer em qualquer faixa etária, a média de acometimento é próxima aos 70 anos de idade. De forma geral, a cura é possível em 20-45% dos casos, através de um
Dermatologia
No fim do ano passado, a Food and Drug Administration (FDA) concedeu aprovação ao gel tópico Filsuvez para o tratamento da epidermólise bolhosa. A droga é o primeiro tratamento aprovado para feridas associadas à epidermólise bolhosa juncional, uma forma rara e moderada da doença com bolhas que começam na infância.
Genética
Neuroblastomas são tumores heterogêneos, originados a partir de células ganglionares simpáticas primitivas. Surgem principalmente na glândula adrenal, e em crianças até os 5 anos de idade. A neoplasia é responsável por cerca de 15% dos casos de morte por câncer infantil, e o prognóstico depende de diversos fatores: idade do
Escolhas dos editores
É crescente o número de trabalhos que busca investigar o papel de programas de práticas meditativas na saúde física e mental, e as evidências trazem resultados cada vez mais robustos. Mas será que, a nível molecular, conseguimos observar os benefícios da meditação? Um estudo publicado na revista Frontiers in Psychology