Genética
Síndrome DiGeorge: aspectos clínicos da síndrome de deleção do cromossomo 22q11.2
A Síndrome DiGeorge também pode ser chamada de Síndrome de Deleção do cromossomo 22q11.2 ou ainda Síndrome Velocardiofacial. É uma doença cromossômica em que há alterações em diversos genes, portanto, seus efeitos são variados. Os pacientes podem apresentar uma ampla gama de fenótipos clínicos, o que pode dificultar o
